Introduction à SSCS
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie rare qui touche en premier lieu les femmes en âge de procréer. Il est caractérisé par un très large éventail de manifestations cliniques provoquées par le disfonctionnement du système immunitaire.
Bien que des progrès dans la compréhension des mécanismes pathogéniques et dans les approches thérapeutiques aient été réalisées tout au long de ces dernières années, le LES a encore un impact profond sur la qualité de vie et l'espérance de vie des personnes touchées.
La cohorte suisse pour l’étude du SLE nommé SSCS répond à la nécessité de mieux comprendre l'histoire de la maladie, les mécanismes impliqués dans sa pathogenèse, identifier et appliquer de nouvelles stratégies thérapeutiques et de prévention, ainsi que d'analyser l'impact que le SLE a au niveau social et personnel en Suisse.
SSCS est un outil de travail pour toutes les personnes intéressés à fournir des réponses aux nombreuses questions qui restent ouvertes dans le SLE.
Association pour l’étude de cohorte suisse du LES
Association of the Swiss SLE Cohort Study (ASSCS)
Président de l'association
Prof. Dr. med. Marten Trendelenburg
Caissier
PD Dr. med. Urs Steiner
Conseil scientifique
Prof. Dr. med. Camillo Ribi (vice-président)
Prof. Dr. med. Uyen Huynh-Do
Prof. Anne-Katrin Pröbstel
Prof. Miro Räber
Dr. Kristin Schmiedeberg
Siège
Bâle
Liens divers
Accès aux base de données, réservé pour des coordinateurs:
https://sscs.sensa.sib.swiss/apps/WebObjects/SSCS.woa
Schweizerische Lupus Vereinigung / Lupus Suisse: lupus-switzerland.ch
À Sharepoint esp.usb.ch
Instructions pour l'accès au Sharepoint (seulement pour des membres): Sharepoint-Instruction