Introduction à SSCS

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie rare qui touche en premier lieu les femmes en âge de procréer. Il est caractérisé par un très large éventail de manifestations cliniques provoquées par le disfonctionnement du système immunitaire.

Bien que des progrès dans la compréhension des mécanismes pathogéniques et dans les approches thérapeutiques aient été réalisées tout au long de ces dernières années, le LES a encore un impact profond sur la qualité de vie et l'espérance de vie des personnes touchées.

La cohorte suisse pour l’étude du SLE nommé SSCS répond à la nécessité de mieux comprendre l'histoire de la maladie, les mécanismes impliqués dans sa pathogenèse, identifier et appliquer de nouvelles stratégies thérapeutiques et de prévention, ainsi que d'analyser l'impact que le SLE a au niveau social et personnel en Suisse.

 

SSCS est un outil de travail pour toutes les personnes intéressés à fournir des réponses aux nombreuses questions qui restent ouvertes dans le SLE.



Association pour l’étude de cohorte suisse du LES

Association of the Swiss SLE Cohort Study (ASSCS)

 

Président de l'association

Prof. Dr. med. Marten Trendelenburg

 

Caissier

PD Dr. med. Urs Steiner

 

Conseil scientifique

Prof. Dr. med. Camillo Ribi (vice-président)

Prof. Dr. med. Uyen Huynh-Do

 

Prof. Anne-Katrin Pröbstel

Prof. Miro Räber

Dr. Kristin Schmiedeberg

 

Siège

Bâle

Liens divers

Accès aux base de données, réservé pour des coordinateurs:

https://sscs.sensa.sib.swiss/apps/WebObjects/SSCS.woa

 

Schweizerische Lupus Vereinigung / Lupus Suisse: lupus-switzerland.ch

 

À Sharepoint esp.usb.ch

Instructions pour l'accès au Sharepoint (seulement pour des membres): Sharepoint-Instruction